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保圣流變儀助力費(fèi)鵬老師發(fā)表甘氨酸酰胺化果膠改善魚(yú)糜制品凍融穩(wěn)定性

點(diǎn)擊次數(shù):715 更新時(shí)間:2025-10-30

SCI論文導(dǎo)讀-保圣RH-20流變儀助力閩南師范大學(xué)費(fèi)鵬老師課題組發(fā)表甘氨酸酰胺化果膠改善魚(yú)糜制品凍融穩(wěn)定性的應(yīng)用研究

 

閩南師范大學(xué)費(fèi)鵬老師課題組在《Food Chemistry》期刊(IF=9.8)上發(fā)表題為“Study on the high viscosity and gel-prone properties of glycine-amidated pectin and its regulatory role on the freeze-thaw stability of sea bass surimi”文章,主要探討了通過(guò)超低溫酶法(-5°C)制備的甘氨酸酰化果膠(Gly-Pe)的理化特性及其在海鱸魚(yú)糜凍融穩(wěn)定性中的保護(hù)機(jī)制。研究以酶促酰化改性為切入點(diǎn),系統(tǒng)表征了Gly-Pe的結(jié)構(gòu)變化(如分子鏈柔性增強(qiáng)、結(jié)晶結(jié)構(gòu)破壞),并評(píng)估其在酸性、低剪切條件下粘度可達(dá)原果膠(Na-Pe)1000倍的優(yōu)異性能,以及在凍融循環(huán)中對(duì)魚(yú)糜質(zhì)構(gòu)的調(diào)控作用。核心創(chuàng)新在于Gly-Pe通過(guò)犧牲部分動(dòng)態(tài)剛性增強(qiáng)靜態(tài)承載能力,實(shí)現(xiàn)選擇性結(jié)構(gòu)重組,為開(kāi)發(fā)新型天然冷凍保護(hù)劑提供了理論基礎(chǔ)。

一、研究背景

天然果膠因其分子結(jié)構(gòu)限制,存在功能特性不足的問(wèn)題,例如:高甲氧基果膠需要高酸高糖才能凝膠,而其溶液粘度相對(duì)較低,限制了在高粘性食品體系中的應(yīng)用。化學(xué)改性(如酰胺化)可以改善這些缺陷,但往往條件苛刻。因此,溫和的酶法改性成為趨勢(shì)。此外,冷凍儲(chǔ)存會(huì)嚴(yán)重?fù)p害魚(yú)糜制品的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),導(dǎo)致凝膠強(qiáng)度和質(zhì)地軟化。傳統(tǒng)的冷凍保護(hù)劑(如山梨醇、磷酸鹽)常需要高濃度添加并影響口感。本研究基于酰胺化果膠同時(shí)具備增強(qiáng)分子間作用力和提高分子鏈柔韌性的雙重特性,假設(shè)其在凍融脅迫下能夠通過(guò)適應(yīng)性結(jié)構(gòu)調(diào)整,實(shí)現(xiàn)與傳統(tǒng)保護(hù)劑不同的獨(dú)特保護(hù)效果。

二、研究方法

甘氨酸酰胺化果膠的制備與表征

研究采用改進(jìn)的超低溫(-5°C)酶法制備Gly-Pe,以木瓜蛋白酶作為催化劑,在L-半胱氨酸鹽酸鹽和EDTA激活下進(jìn)行酰胺化反應(yīng),成功獲得了12.77%接枝率的Gly-Pe。利用 HNMR、13CNMR、FTIR、XPS和XRD等多種技術(shù)對(duì)天然果膠和酰胺化果膠的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了全面表征。

天然果膠和甘氨酸酰胺化果膠的動(dòng)態(tài)粘度測(cè)定

將經(jīng)過(guò)不同條件依賴(lài)行為(pH、溶液濃度、Ca2+、溫度)處理的天然果膠和氨基酸酰胺化果膠溶液置于60°C水浴中,磁力攪拌20分鐘直至溶解。根據(jù)需要添加3 mol/L NaOH 或HCl來(lái)控制pH值。通過(guò)添加CaCl2引入鈣,并在添加鈣后調(diào)整pH以確保其在整個(gè)過(guò)程中保持穩(wěn)定。冷卻至室溫后,使用RH-20流變儀(上海保圣實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司,中國(guó)上海)在不同轉(zhuǎn)速下測(cè)量樣品的動(dòng)態(tài)粘度,該儀器使用旋轉(zhuǎn)主軸測(cè)量動(dòng)態(tài)條件下的粘度。

魚(yú)糜樣品評(píng)價(jià)

魚(yú)糜的流變特性使用流變儀進(jìn)行頻率掃描和溫度掃描測(cè)定,以獲取儲(chǔ)能模量 (G') 和損耗模量 (G'')。此外,還測(cè)定了魚(yú)糜凝膠的質(zhì)構(gòu)特性(彈性、內(nèi)聚性、咀嚼性、膠粘性)、保水性(WHC)和熱失水率。

三、結(jié)果與討論(部分)

保圣RH20流變儀測(cè)定的結(jié)果表明,Na-Pe和Gly-Pe溶液均表現(xiàn)出剪切稀化流體行為,但Gly-Pe在所有測(cè)試條件下均表現(xiàn)出顯著增高的粘度,在特定較優(yōu)條件下(pH 3,6%)濃度,低剪切速率)粘度甚至達(dá)到了Na-Pe的1000倍。這種增強(qiáng)歸因于酰胺基團(tuán)的引入,其通過(guò)增強(qiáng)氫鍵和疏水力,促進(jìn)了更穩(wěn)定、更緊密的分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),并使得Gly-Pe在不依賴(lài)Ca2+的情況下也能保持適中的粘度,拓寬了其應(yīng)用范圍。

圖1. Na -Pe和Gly-Pe的粘度隨條件的變化行為。A和B:pH依賴(lài)性行為;C和D:溶液濃度依賴(lài)性行為;E和F:Ca 2+濃度依賴(lài)性行為;G和H:溫度依賴(lài)性行為。

在魚(yú)糜應(yīng)用中,Gly-Pe-S展現(xiàn)了獨(dú)特的“選擇性結(jié)構(gòu)重組”保護(hù)機(jī)制。雖然流變儀測(cè)得的儲(chǔ)能模量 (G')隨著凍融循環(huán)的增加略有下降(表明動(dòng)態(tài)剛度降低),但這一變化卻是網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行“剛?cè)崞胶庹{(diào)整”的表現(xiàn)。在宏觀質(zhì)構(gòu)測(cè)試(大形變靜態(tài)強(qiáng)度)中,Gly-Pe-S經(jīng)過(guò)4次凍融后,咀嚼性和膠粘性保留率分別達(dá)到340%和385%,遠(yuǎn)超對(duì)照組和Na-Pe-S。這種優(yōu)異的承載能力源于Gly-Pe在凍融過(guò)程中形成的有序的空間異質(zhì)結(jié)構(gòu)(致密的承載區(qū)域和疏松的緩沖區(qū)域協(xié)同作用)。然而,這種優(yōu)化伴隨著水分保持力(WHC)的大程度下降(從 95.22%降至80.61%),這被解釋為“犧牲-增益”的權(quán)衡機(jī)制:犧牲水儲(chǔ)存能力以換取增強(qiáng)的機(jī)械穩(wěn)定性和應(yīng)力傳遞性能。

四、結(jié)論

本研究證實(shí)了超低溫酶法制備的甘氨酸酰胺化果膠具有較佳的增粘和凝膠特性,在特定條件下粘度可提升千倍。更重要的是,它在魚(yú)糜凍融穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出較好的保護(hù)作用,其機(jī)制在于“選擇性結(jié)構(gòu)重組”,通過(guò)優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的剛?cè)崞胶猓瑺奚瞬糠謩?dòng)態(tài)剛度和水分保持力,卻換來(lái)了優(yōu)異的大形變靜態(tài)承載能力(即咀嚼性和膠粘性)。盡管保水性的降低是其應(yīng)用局限之一,但該研究為利用酰胺化多糖開(kāi)發(fā)出能通過(guò)適應(yīng)性結(jié)構(gòu)調(diào)整來(lái)提供冷凍保護(hù)的新型天然食品配料開(kāi)辟了新途徑

 

 

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